BAHAGIAN Regulatori Farmasi Negara (NPRA) menggerakkan Minggu Keselamatan Ubat #MedSafetyWeek 2023 dari hari ini, 6 hingga 12 November untuk menggalakkan orang awam dan anggota kesihatan melaporkan sebarang kesan sampingan yang disyaki disebabkan oleh ubat-ubatan atau vaksin.
Pengarah NPRA, Rosilawati Ahmad berkata kempen tahun ini yang bertemakan “Siapa yang boleh melapor?” tertumpu kepada peranan pengguna, doktor, ahli farmasi, jururawat dan anggota kesihatan untuk melaporkan kesan sampingan yang akan membantu penggunaan ubat-ubatan yang lebih selamat.
Beliau berkata anggota kesihatan boleh melaporkan menggunakan saluran seperti Sistem Maklumat Farmasi Hospital (Pharmacy Hospital Information System – PhIS) bagi fasiliti Kementerian Kesihatan (KKM); borang atas talian NPRA [Health Professionals > Reporting ADR/ AEFI]; atau borang diisi secara manual dan dihantar kepada NPRA melalui e-mel ([email protected]) atau pos.
Dalam kenyataan hari ini beliau berkata pengguna digalakkan untuk berbincang dengan anggota kesihatan mengenai kesan sampingan yang dialami sebelum membuat laporan.
“Pengguna boleh memaklumkan kepada anggota kesihatan untuk membuat pelaporan bagi pihak mereka atau melapor sendiri dengan mengisi borang pelaporan untuk pengguna iaitu Consumer Side Effect Reporting Form (ConSERF) sama ada melalui borang atas talian atau diisi secara manual,” katanya.
Kempen tahunan #MedSafetyWeek 2023 peringkat global itu diterajui oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) dan dimulakan serentak oleh badan regulatori farmaseutikal di 84 negara.
Rosilawati berkata semua laporan kesan advers tempatan yang diterima akan digunakan untuk mengesan risiko keselamatan yang baharu.
“Dengan cara ini, langkah-langkah bersesuaian termasuk sebarang tindakan regulatori dapat diambil untuk melindungi pengguna daripada risiko itu di masa akan datang,” katanya dan menambah pemantauan keselamatan amat penting bagi memastikan ubat-ubatan serta vaksin yang berada di pasaran selamat untuk digunakan.
Di Malaysia, semua laporan kesan sampingan ubat-ubatan dan vaksin dikumpul menggunakan Sistem Pelaporan Kesan Advers NPRA.
Beliau berkata sejak 1987 NPRA telah menerima dan memproses lebih daripada 319,000 laporan yang dikemukakan oleh anggota kesihatan, syarikat farmaseutikal dan orang awam. – BERNAMA
